Hola !!!
Han pasado más de 6 meses desde que me diagnosticaron como VIH+, no ha sido fácil asimilarlo, a veces soy un estúpido al pensar que preferiría tener diabetes o quizás otro tipo de cáncer y que quizás me sentiría mejor!
¿Qué ha paso en estos últimos meses? - Pues he seguido vivo, he seguido riendo, llorando, cantando, fastidiando y trabajando; lo de siempre!
Mi padre biológico vive en Estados Unidos hace muchos años, le confesé que soy gay y VIH+, él es evangélico radical y me ha tenido muchas veces con dolores de cabeza diciéndome que ya estoy curado, que Dios sólo espera de mí que me dejen de gustar los hombres, le dije que no podía ya que decir eso sería simplemente mentir, creo en Dios y por eso creo que todo cuanto ha pasado desde el año pasado en mí ha sido porque me ha querido mostrar y enseñar mucho: a seguir, a ser fuerte, a tener fe. Creo que se ha dado cuenta de mi posición, aunque no la entiende o no la quiere entender, ayúdate que yo te ayudaré! Quizás Dios pone a personas en mi camino, personas que hacen esto más fácil de llevar y me refiero a una doctora en especial y dos enfermeros/consejeros a quienes les he tomado cariño en la ONG en que sigo el tratamiento.
¿Algo malo ha pasado? - Creo que sí, creo que fue parte de un descuido compartido, yo por no insistir y un doctor por no prestar un poco más de atención a como me sentía (no es la doctora a quien nombro en el párrafo superior), el trabajo me ha tenido con la cabeza ocupada gran parte del día y durante el último mes me había ido sintiendo fatigado, sentía que el aire me faltaba cuando caminaba mas de una cuadra constante y más aún si subía escalones, todos eso síntomas se los dije a este doctor y me dijo que era probable por el poco tiempo que tengo con el tratamiento antirretroviral, quizás mi cuerpo necesitaba pasar por este período para poder adaptarse del todo a los medicamentos. Luego de casi un mes la fatiga se volvió aun peor, en 3 ocasiones sentí que la cabeza me dolía horrible y que otras veces me daba vueltas siento que me desmayaría sin más ni más; felizmente me tocaba una nueva visita al médico y para mi buena fortuna me tocó con la doctora a la que le tengo mucha confianza ahora, aparte de ser una persona muy tratable y que irradia dulzura y con sentido del humor.
Pensé que la visita sería rápida, pasé al consultorio, ella me vió y me dijo: estás pálido, me revisó la parte interna de los ojos, labios, manos y uñas. Diagnóstico: Anemia severa! Me retiró ese mismo día una de las pastillas que al parecer mi organismo no la soportó y la cambió por otra pastilla. No voy a mentir, sentí miedo de que un cambio de este tipo significaba una desventaja de mi organismo frente al de otros organismo, que mi cuerpo era más frágil que el de otros y eso me aterró! Quería llorar, pero no lo hice, me mandaron a laboratorio para que me saquen muestras para un hemograma, yo estaba molesto dado que los síntomas que tenía hace un mes atrás y que se lo comenté al médico anterior hubiera podido prevenir esto, no quería descuidar mi trabajo, el cambio de pastilla; sentía que todo estaba jugando en  mi contra!
Vitaminas + inyectables + el cambio de zidovudina debería de ayudar y empezar a mejorar; caminé por las calles como ido, pensando que quizás mi organismo no asimile las nuevas pastillas y me preguntaba: Si pasa eso ¿Ahora que medicina me darán? ¿Será mas fuerte? Estaba cansado, me compré las vitaminas y empecé a ponerme los inyectables...
Al día siguiente antes de salir del trabajo recibí una llamada de la ONG y era la doctora que preguntaba si al día siguiente podría ir, que quería ver y darme los resultados de mi hemograma, le dije que no podía ir, que mi trabajo me lo impedía y le pregunté sobre los resultados confirmando en ese momento que ya no tenía los 14.5 de hemoglobina que tenía hace un mes y medio atrás, mi hemoglobina bordeaba esta vez los 6.5; me enojé, grité y culpé al médico anterior, pero no tenía caso ahora sólo quedaba recuperarme.
Luego de una semana del cambio de pastilla, de las vitaminas y de las inyectables me sacaron otras muestras y mi hemoglobina ha subido a 9.8, eso me alegró, además de recetarme más vitaminas para recuperarme por completo, también los resultados de otros exámenes han sido buenos, mis glóbulos rojos jóvenes son normales y no hubo daño mayor que lamentar.
Han sido días bastante cargados de muchas cosas, en este último mes una amiga (que no sabe de mi condición de portador) me dijo que un amigo de ella falleció, no pregunté de que porque creo que para mi es obvio de que murió, cerca a casa murió otro pata hace unos días y yo recién me enteré; quizás sea mi destino el mismo, ya no me da tanto miedo y puedo decir que voy asimilando que mi vida no es la misma y que en cualquier momento por cosas del destino puedo ser el siguiente.
Hace mucho tiempo conocí a dos personas, dos chicos que se hicieron mis amigos me enteré por ellos mismos que dieron positivo a la prueba, lo malo es que ellos llegaron a su diagnóstico de mala manera, enfermos y se están recuperando a uno de ellos le dije de mi condición antes de que se hiciera los análisis, lo alenté a que se los haga, da miedo pero es mejor saberlo y no dejarlo a la suerte y saberlo cuando estemos enfermos y con nuestro sistema demasiado vulnerable.
En casa mi familia aun no lo sabe y aunque muchos crean que es mejor decirles, que mi calidad de vida mejoraría desde casa, creo que no puedo ser tan egoísta y sumarles un nuevo motivo de preocupación sobre mi salud. En el amor pues creo que mis últimos días o semanas o meses han sido para recordar a alguien que ya no está a mi lado, que ya no comparte su vida conmigo pero a quien quiero mucho, había pensado en buscarlo, pero me pongo a pensar que en mi condición de seropositivo es mejor dejar las cosas como están y no pensar más allá de lo que realmente puedo esperar de alguien.
Un abrazo a todos!